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      近日，廈門諾康得生物科技有限公司與美國密歇根州立大學（MSU）聯(lián)合實驗室傳來喜訊；研究人員通過人工合成一種與巨噬細胞CD169位點具有高親和力的抗腫瘤化合物目前已成功完成臨床前研究，該抗腫瘤化合物可以有效抑制免疫缺陷小鼠模型體內(nèi)的實體瘤，效果顯著。

      通過長期研究發(fā)現(xiàn)，該化合物對多種腫瘤均有效，對腫瘤轉(zhuǎn)移也有抑制效果，不僅可以注射，還可以通過口服發(fā)揮作用。這一研究結果為醫(yī)學界對抗人類腫瘤和癌癥頑疾開辟了全新領域，具有巨大的臨床應用價值和廣闊的市場化前景。

      腫瘤是人類健康的第一殺手！隨著科學和醫(yī)療技術的快速發(fā)展，人們對于腫瘤的機理和特性有了進一步深入而全面的了解，研究出各種腫瘤殺傷方法和抗腫瘤藥物。如利用腫瘤代謝強度高于正常組織的特性研發(fā)的各種化療藥物；利用腫瘤表面特異性標志物研究的單克隆抗體，如赫賽汀等。近年來，人們開始利用機體自身免疫系統(tǒng)研究的免疫檢查點抑制劑進行抗腫瘤研究，如靶向PD1、PDL-1的各種抗體和小分子抑制劑等，這些研究均取得了重大突破，有些療法甚至獲批開展臨床應用，是未來腫瘤治療的重要發(fā)展方向。

基于巨噬細胞SIGLEC1的免疫治療作用機制

      與以上腫瘤治療關注點不同的是，聯(lián)合實驗室拋棄固有的在PD1、PDL-1身上做文章的主流做法，轉(zhuǎn)而將關注焦點放在巨噬細胞身上。通過大量試驗和研究發(fā)現(xiàn)，巨噬細胞表面大量分布CD169（又稱Siglec-1，是一類能特異結合唾液酸的凝集素），CD169在小鼠和人類細胞中是具有高度同源性的，實驗室通過人工合成的CD169高親和力抗腫瘤化合物為神經(jīng)唾液酸糖（TCC-Neu5Ac)，TCC-Neu5Ac能夠靶向體內(nèi)的腫瘤，經(jīng)過代謝生長在腫瘤細胞的表面，形成TCC-Neu5Ac配體。

巨噬細胞免疫檢查點藥物M1

      與此同時，TCC-Neu5Ac配體能夠與巨噬細胞膜表面的CD169特異性結合，從而向巨噬細胞釋放“come toeat me”的信號，激發(fā)巨噬細胞的吞噬作用，同時釋放出腫瘤碎片并呈遞給其它免疫細胞，引發(fā)抗腫瘤免疫反應。

      聯(lián)合實驗室項目負責人李柱博士說到：該項研究成果已經(jīng)順利完成臨床前研究并申請了專利，該化合物的制備技術已經(jīng)完全成熟，目前正在積極籌備開展第一期臨床研究并招募志愿者。未來，我們希望能夠通過這種全新的腫瘤治療方法為更多的患者送去福音，為人類攻克癌癥頑疾能夠提供新的視野和方法。

作用機制：小分子M1進入體內(nèi)，由于腫瘤的wenberger效應主要進入腫瘤中（前文有數(shù)據(jù)）之后代謝到腫瘤細胞表面，與CD169高親和，從而募集巨噬細胞的攻擊。巨噬細胞一方面吞噬腫瘤，另一方面將吞噬碎片呈遞給NK,T細胞等引發(fā)免疫攻擊。

廈門諾康得生物科技有限公司是國際領先的基于糖化學生物學（cabonhydrate biochemistry）的新藥研發(fā)公司。糖化學生物學在體內(nèi)免疫中發(fā)揮重要作用。諾康得和廈門大學、美國密歇根州立大學等深入合作，設立海內(nèi)外研發(fā)中心。相關技術處于國際一流水平。諾康得在巨噬細胞、NK細胞新型免疫檢查點抑制劑、基于化學法而不是基因、病毒方法的細胞治療（CECT）、糖基化乳腺癌癌癥疫苗等領域均取得了卓越的成果?？茖W顧問團隊包括國際著名的糖化學家Xuefei Huang（Michigan state university），James Paulson（Scripps institute）以及乳腺癌抗原MUC1的發(fā)現(xiàn)者Finn教授（University of Pittsburge ）等。

     糖化學生物學在免疫中發(fā)揮重要作用，是一個方興未艾前景巨大的領域。諾康得作為國內(nèi)首家以糖化學生物學作為平臺技術進行新藥研發(fā)的企業(yè)，得到了業(yè)內(nèi)眾多糖化學科學家的支持。